Onco Improve

Formazione sul campo - Gruppi di miglioramento
18 giu 2021    12:00 - 18:00 Crediti ECM: 6.0
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Informazioni

Regione: Emilia Romagna

Città: Reggio Nell'Emilia

Codice ECM: 75-321864-1

Crediti ECM: 6.0

Max Partecipanti: 15

Professione: Medico chirurgo

Disciplina: Chirurgia generale, Neurochirurgia, Oncologia, Radioterapia

Obiettivo formativo n.3: Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura

Prezzo: Gratuito

RAZIONALE

Il potenziale informativo delle analisi genetiche in ambito oncologico consente terapie mirate e personalizzate
per il trattamento di alcuni tumori.
L’analisi genetica in ambito oncologico ha una fondamentale funzione predittiva: è stato infatti dimostrato che
il riscontro di particolari caratteristiche genetiche può offrire importanti informazioni relative alla capacità delle
cellule tumorali di rispondere o meno a specifici trattamenti farmacologici, divenendo così uno strumento
essenziale per una adeguata scelta terapeutica da parte degli oncologi.
Ne risulta che la sinergia tra diversi specialisti (oncologi, neurochirurghi, chirurghi, radioterapisti, radiologi e
farmacologi) sia necessaria al fine di poter inquadrare al meglio la tipologia di tumore e quindi mettere in atto
azioni terapeutiche mirate ed efficaci.
Da questa premessa prende spunto il progetto di Formazione sul Campo Onco Improve che coinvolge un
team multidisciplinare di specialisti. In particolare la FSC si pone come obiettivi:
1. L’ottimizzazione della presa in carico delle pazienti nelle diverse fasi della patologia dalla diagnosi al
follow-up
2. Il miglioramento della sinergia tra il team multidisciplinare e di conseguenza anche il percorso di cura
del paziente
3. Il posizionamento delle terapie ad oggi disponibili all’interno dell’algoritmo terapeutico
L’incontro di formazione sarà sede di scambio di opinioni e confronto su esperienze cliniche al fine di
identificare le aree di miglioramento nella gestione delle pazienti affette da carcinoma mammario con
sovraespressione del recettore HER2.

Con il contributo non condizionante di:

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